ziarniniakowatosc-wegenera.pl Report : Visit Site

Technical data of the ziarniniakowatosc-wegenera.pl

Geo IP provides you such as latitude, longitude and ISP (Internet Service Provider) etc. informations. Our GeoIP service found where is host ziarniniakowatosc-wegenera.pl. Currently, hosted in Poland and its service provider is ATM S.A. .

HTTP Header Analysis

HTTP Header information is a part of HTTP protocol that a user's browser sends to called nginx containing the details of what the browser wants and will accept back from the web server.

DNS

HtmlToText

-- ziarniakowatość wegenera wstęp historia mateusza choroba refleksologia chemia hemodializa plazmafereza oiom podsumowanie kontakt dyskusja ziarniniakowatość wegenera przypadek mateusza imie: mateusz wiek: 22 lata styczeń 2015 roku - diagnoza: ziarniniakowatość wegenera oraz kłębuszkowe zapalenie nerek... ziarniniakowatość wegenera jest rzadką chorobą o nieznanej etiologii, należącą do grupy martwiczych zapaleń naczyń krwionośnych. historia tej choroby nie jest długa, sięga do kilku lub kilkunastu lat wstecz. dla wielu lekarzy jest ona nadal zagadką, nie ma konkretnej metody leczenia która dałaby jakąkolwiek pewność uśpienia choroby, bo o jej wyleczeniu nie ma mowy. zaczyna się ona od objawów, które są przypisywane nie tylko tej chorobie i które z pozoru nie są groźne np. problemy zaburzenia drożności przewodów nosowych, wydzieliny z nosa o różnym charakterze, bólu i tkliwości okolicy zatok obocznych nosa, a także zapalenia ucha środkowego (może dojść nawet do utraty słuchu). lekarze laryngolodzy, do których udajemy się z podobnymi objawami nie powiedzą nam, że przyczyną tych dolegliwości może być początek naprawdę wstrętnej choroby. ludzie także mają małą świadomość istnienia ziarniniakowatości wegenera. strona ta będzie poświęcona historii choroby mojego brata, będzie opisywać cały jej przebieg: diagnozy, leczenie, zabiegi. będzie także zawierała możliwie jak najwięcej informacji, które pozwolą wszystkim czytelnikom dowiedzieć się czegoś więcej na jej temat. nie jestem lekarzem, informacje, które będą tu zawarte pochodzą z własnych doświadczeń oraz z najróżniejszych źródeł informacji. mam nadzieję, że pomoże ona poszerzyć świadomość istnienia tej choroby, a osobom, które już na nią chorują znaleźć odpowiedzi na pytania. zachęcam do czytania i udostępniania tej strony. mam ogromną nadzieję, że spełni ona swoją rolę, którą jest rozpowszechnienie jak największej ilości informacji na temat choroby. nie pomijajcie jej mówiąc: "ona jest tak rzadka, że mnie nie dotyczy", "po co mi coś o niej wiedzieć". was może ona bezpośrednio nie dotyczyć (tego też wszystkim życzę), ale być może u któregoś z waszych znajomych, najbliższych zauważycie objawy podobne do opisywanych na tej stronie i wtedy zapali wam się czerwona lampka- będziecie wiedzieli co zrobić, do jakiego lekarza te osoby skierować, wreszcie, najzwyczajniej im pomożecie. zapraszam. paulina. historia mateusza historia choroby mojego brata sięga, jak się później okazało, wieku dojrzewania. ale zacznę od początku… mateusz należał do osób, które prawie wcale nie chorowały. raz na kilka lat jakieś małe przeziębienie, lekki katar, raz w życiu angina i bóle gardła. maksymalna temperatura ciała podczas jego chorób nie przekraczała 37,5. odbywał wszystkie obowiązkowe szczepienia. jedynym lekarzem jakiego odwiedzał był dentysta. w swoim krótkim życiu nigdy nie doznał żadnych poważniejszych kontuzji, które wymagałyby interwencji lekarza. zawsze należał do osób aktywnych, nigdy nie rezygnował z lekcji wf-u, w gimnazjum i liceum intensywnie trenował koszykówkę. jeździł na rowerze, pływał, żeglował, grał w piłkę z kolegami- czas wolny spędzał na dworze. choć jadł sporo zawsze staraliśmy się zdrowo odżywiać: mało tłustych potraw, mało chemii, konserwantów itp. mateusz zawsze interesował się wszystkim co związane z komputerami i informatyką. lubił majsterkować i był w tym naprawdę dobry, potrafił zrobić dosłownie wszystko, dlatego po liceum wybrał się na studia. studiował informatykę i naukę o materiałach. był szczęśliwym studentem i chłopakiem, miał mnóstwo planów i marzeń. jednak nikt nie spodziewał się, że będzie zmuszony odłożyć je na później. w okresie dojrzewania u mateusza pojawiły się krwotoki z nosa. na początku żaden lekarz nie traktował tego poważnie, bo dojrzewanie, bo intensywne treningi. po około pół roku krwawienia się uspokoiły. wszystkie badania wykonywane w międzyczasie (krzepliwość i ogólna morfologia) były w porządku. problem powrócił na pierwszym roku studiów kiedy to krwawienia powróciły. mateusza męczył ciągły katar. odwiedziliśmy w tym czasie kilku różnych laryngologów- każdy postawił inną diagnozę, bagatelizując problem. po pewnym czasie trafiliśmy na laryngologa, który jako pierwszy postanowił wdrożyć leczenie (krople sterydowe, maści, płukanie nosa itp.), ponieważ stwierdził obecność cyst w zatokach. ponieważ same leki nie dawały pożądanych efektów lekarz zdecydował o zabiegu operacyjnym mającym na celu wyprostowanie przegrody nosowej a następnie obkurczenie śluzówki nosa i usunięcie cyst. operację zaplanowano na marzec 2015 roku. w styczniu 2015roku (dokładnie w dniu swoich 22 urodzin) mateusza zaczął intensywnie boleć brzuch. po około tygodniu ból stał się na tyle intensywny, że zabraliśmy mateusza do przychodni, gdzie rozpoznano zapalenie dróg moczowych objawiające się krwawym zabarwieniem moczu z podejrzeniem wyrostka robaczkowego. dwa dni później mateusz był już po operacji usunięcia wyrostka na oddziale chirurgii. jak się później nieoficjalnie dowiedzieliśmy, operacja ta była niepotrzebna gdyż wyrostek był nie zapalony. jednak dzięki pobytowi w szpitalu i licznym badaniom zaobserwowano dalsze narastanie stężenia kreatyniny( jest to wskaźnik funkcjonowania nerek, jej norma to 0,7-1,3 mg/d). u mateusza poziom kreatyniny z dnia na dzień ciągle wzrastał: 19.01 3,09 22.01 3,80 po trzech dniach mateusza postanowiono przenieść do specjalistycznego szpitala, na wypisie napisane zostało: „wydaje się, że u chorego występuje przewlekła niewydolność nerek. konieczna dalsza diagnostyka w oddziale nefrologicznym”. mateusz został przeniesiony na oddział nefrologii i transplantologii do innego szpitala - zgodnie z zaleceniami. po tygodniowych badaniach postawiona została diagnoza: gwałtownie postępujące kłębuszkowe zapalenie nerek z obecnością przeciwciał canca, niedokrwistość wtórna(niski poziom hemoglobiny), oraz nadciśnienie tętnicze . jego wyniki cały czas się pogarszały: hemoglobina ciągle spadała: 23.01 10,6 6.02 8,1 norma dla zdrowego człowieka to 11,2-15,8. zostało wprowadzone leczenie: antybiotykami o szerokim spektrum działania, sterydami (encorton) oraz chemioterapia (cyklofosfamid: endoksan). dodatkowo z racji niskiego poziomu hemoglobiny została podana krew. wyniki nieco się poprawiły i mateusz wrócił do domu. jednak nie trwało to długo, gdyż podczas badań kontrolnych wyniki dramatycznie się pogorszyły i nastąpiła decyzja o natychmiastowej hospitalizacji. podana została następna dawka chemii i koncentratu krwinek czerwonych. zdecydowano o rozpoczęciu leczenia nerkozastępczego w stacji dializ, założono cewnik naczyniowy do prawej żyły szyjnej wewnętrznej - rozpoczęto dializy. na początku 3 godziny - 3 razy w tygodniu. wyniki się ustabilizowały, a mateusz wrócił do domu z zaleceniem kontynuowania dializ oraz kolejnych hospitalizacji w celu podania cyklofosfamidu (endoksanu)- docelowo miało być 10 dawek. w sierpniu 2015 (po 6 dawce endoksanu) stwierdzono, że nie przynosi on pożądanych rezultatów i przerwano leczenie. zakończono sterydoterapię. ponieważ cewnik szyjny jest tylko doraźny zalecono zrobienie przetoki tętniczo-żylnej z własnych naczyń. powstaje ona w wyniku chirurgicznego połączenia tętnicy i żyły w lewej ręce co powoduje jej trwałe osłabienie i wbrew informacjom dostępnym w internecie jest to proces nieodwracalny. mateusz jednak nie zgodził się na to i zaproponowano mu zmianę miejsca cewnika z szyi na cewnik permanentny w klatce piersiowej. stwierdzono, że choroba została uśpiona więc jest to dobry czas na decyzję o przeszczepie nerki, który nie byłby możliwy, gdyby choroba nie została zatrzymana. decyzja miała zostać podjęta do końca roku 2015, a po nowym roku miały odbyć się pierwsze rozmowy i badania dotyczące wpisu na listę oczekujących na przeszczep. jeszcze końcem sierpnia wybraliśmy się na wakacje za granicę. mateusz nadal kontynuował dializoterapię. czuł się dobrze choć często bywał zmęczony. jednego dnia pojawił się u niego bardzo intensywny krwotok z nosa, którego

URL analysis for ziarniniakowatosc-wegenera.pl

http://ziarniniakowatosc-wegenera.pl/#refleksologia
https://ziarniniakowatosc-wegenera.pl/#wstep
https://ziarniniakowatosc-wegenera.pl/#dyskusja
https://ziarniniakowatosc-wegenera.pl/#kontakt
http://ziarniniakowatosc-wegenera.pl/wp-content/uploads/2015/11/c_anca.jpg
http://ziarniniakowatosc-wegenera.pl/wp-content/uploads/2015/10/stopy.png
http://ziarniniakowatosc-wegenera.pl/wp-content/uploads/2015/11/22.jpg
https://ziarniniakowatosc-wegenera.pl/#historia-mateusza
https://www.addtoany.com/add_to/google_plus?linkurl=https%3a%2f%2fziarniniakowatosc-wegenera.pl%2findex.php%2f2018%2f07%2f17%2ftest-1594%2f&linkname=test
http://ziarniniakowatosc-wegenera.pl/wp-content/uploads/2015/10/strony.jpg
https://ziarniniakowatosc-wegenera.pl/#oiom
https://ziarniniakowatosc-wegenera.pl/#podsumowanie
http://ziarniniakowatosc-wegenera.pl/resources/marta_smycz.pdf
https://www.addtoany.com/add_to/twitter?linkurl=https%3a%2f%2fziarniniakowatosc-wegenera.pl%2findex.php%2f2018%2f07%2f17%2ftest-1594%2f&linkname=test
https://ziarniniakowatosc-wegenera.pl/#choroba

Whois Information

Whois is a protocol that is access to registering information. You can reach when the website was registered, when it will be expire, what is contact details of the site with the following informations. In a nutshell, it includes these informations;

DOMAIN NAME: ziarniniakowatosc-wegenera.pl
registrant type: individual
nameservers: dns1.mydevil.net.
dns2.mydevil.net.
created: 2015.10.11 22:52:39
last modified: 2017.10.03 10:49:28
renewal date: 2018.10.11 22:52:39

no option

dnssec: Unsigned


REGISTRAR:
home.pl S.A.
ul. Zbożowa 4
70-653 Szczecin
Polska/Poland
+48.914325555
+48.504502500
https://home.pl/kontakt

WHOIS database responses: http://www.dns.pl/english/opiskomunikatow_en.html

WHOIS displays data with a delay not exceeding 15 minutes in relation to the .pl Registry system
Registrant data available at http://dns.pl/cgi-bin/en_whois.pl

  REFERRER http://www.dns.pl/english/index.html

  REGISTRAR NASK

SERVERS

  SERVER pl.whois-servers.net

  ARGS ziarniniakowatosc-wegenera.pl

  PORT 43

  TYPE domain

DOMAIN

  CREATED 2015-10-11

  CHANGED 2017-10-03

SPONSOR
home.pl S.A.
ul. Zbożowa 4
70-653 Szczecin
Polska/Poland
+48.914325555
+48.504502500
https://home.pl/kontakt
WHOIS database responses: http://www.dns.pl/english/opiskomunikatow_en.html

  NAME ziarniniakowatosc-wegenera.pl

NSERVER

  DNS1.MYDEVIL.NET 212.91.26.139

  DNS2.MYDEVIL.NET 80.72.35.162

  REGISTERED yes

Mistakes

The following list shows you to spelling mistakes possible of the internet users for the website searched .